Вакцина-кандидат против коронавирусной болезни COVID-19 от компаний Pfizer и BioNTech показала высокую эффективность в промежуточных результатах фазы III клинических испытаний. Об этом сообщает Liga.net cо ссылкой на компанию Pfizer. Исследователи сообщили о 94 cлучаях заражения среди 43 538 участников испытаний (среди всех – и вакцинированных, и получавших плацебо). В какой группе заболевшие, сообщат позднее, в конце исследования. Таким образом, авторы кандидата заявляют о более чем 90% эффективности вакцины-кандидата на седьмой день после введения второй дозы. Весь цикл вакцинации занимает 28 дней: первая (прайм) и вторая (бустерная) дозы. Как долго продержится защита, неизвестно пока никому в мире. По мере продолжения исследования окончательный процент оценочной эффективности вакцины может меняться, уточнили разработчики. "Сегодня великий день для науки и человечества. Первый набор результатов третьей стадии клинических исследований нашей вакцины против COVID-19 является первым доказательством способности нашей вакцины предотвращать COVID-19", – сказал председатель и главный исполнительный директор Pfizer Альберт Бурла. Основываясь на текущих прогнозах, в компании рассчитывают произвести до 50 млн доз вакцины в 2020 году и до 1,3 млрд доз в 2021-м. Как сообщалось ранее, Украина готова присоединиться к производству вакцины AstraZeneca. 9 ноября сообщалось, что канадская биофарм-компания Medicago заявила об успешной первой фазе клинических испытаний своей вакцины-кандидата против коронавируса. При разработке вакцины используются листья генетически запрограммированного табака Бентхама.
