Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США одобрило применение бустерной дозы вакцин Pfizer и Moderna от коронавируса для людей с ослабленным иммунитетом. Об этом сообщает "РБК-Украина" со ссылкой на Reuters. В четверг регулирующий орган США внес поправки в разрешения на экстренное использование вакцин. Таким образом, разрешили дополнительную дозу вакцины для определенных категорий людей. "Особенно для реципиентов трансплантации твердых органов или тех, у кого диагностирован иммунодефицит", - говорится в сообщении. Pfizer ранее заявила, что эффективность вакцины, разработанной с помощью BioNTech, со временем падает, ссылаясь на исследование, которое показало эффективность 84% с пика 96% через четыре месяца после второй дозы. Moderna также заявила о возможной необходимости в бустерных дозах, особенно с учетом того, что вариант Delta вызвал повторное инфицирование полностью вакцинированных людей.
