Научный комитет Европейского агентства по лекарственным средствам не нашел связи между прививкой вакциной компании AstraZeneca и случаями образования тромбоза. Об этом говорится на сайте ЕМА, - пишет "РБК-Украина". По словам исполнительного директора ЕМА Емер Кук, регулятор привлек нескольких внешних экспертов различных медицинских специальностей, чтобы попытаться объяснить случаи тромбоза. "Мы оценили 62 таких случаев на 9,3 миллиона прививок, 44 из них произошли в странах Европейского экономического пространства. Если посмотреть на возрастную категорию, мы обнаружили риск 1 случая на 100 тысяч для людей, моложе 60 лет. Важно сказать, что пока не доказана взаимосвязь между вакцинацией с использованием AstraZeneca и такими случаями", - рассказала Кук. По ее словам, специалисты пришли к выводу, что сгущение крови и случаи тромбоэмболии не связаны с применением вакцины AstraZeneca. В то же время исследования продолжаются. "Эксперты по состоянию на сегодня не смогли идентифицировать специальные факторы риска, включая возраст, пол или предварительные медицинские показания, поэтому нам необходима дополнительная информация", - подчеркнула Кук. В то же время Всемирная организация здравоохранения 31 марта заявила, что продолжает мониторинг безопасности вакцины против COVID-19 от компании AstraZeneca. При этом организация подтвердила ранее озвученное утверждение о преимуществах вакцины AstraZeneca над возможными рисками. 30 марта стало известно, что англо-шведская компания AstraZeneca переименовала свою вакцину от коронавируса. Теперь она будет иметь название Vaxzevria вместо "Вакцина COVID-19 AstraZeneca.
